| 植物名 | アサ |
| ラテン名 | Cannabis sativa L. |
| 文献コード | Cannabis_sativa-Ref-1 |
| 出典（著者，雑誌，巻号頁，発行年） | Hemant L. et al., In Vitro Cellular & Developmental Biology -Plant- 45:12–19 (2009) |
| 要約（和訳） | Cannabis sativa 1年齢母植物の腋芽を含む節切片を用いた効率の高いシュート再生は、0.05から5.0μMのチジアズロンを添加したMS培地で達成された。再生個体の質と量は、ベンジルアデニンやカイネチンよりもチジアズロン（0.5μMのチジアズロン）を用いた方が良好であった。0.5μMのチジアズロン添加培地にジベレリン7.0μMを加えると、シュートの生長が増加した。500g l-1活性炭、2.5μM IBAを添加した1/2MS培地に移植すると、伸長したシュートの95％が発根した。発根した植物は、首尾良く土壌に馴化できた。 順化後、4ヶ月 in vitro増殖した植物の成長パフォーマンスをex vitroで栄養成長した同齢の植物と比較した。異なる光のレベル（0、500、1000、1500、2000μmol m−2 s−1）条件下で研究した、光合成と蒸散の特性を研究した。両タイプの植物において、1,500 μmol m−2 s−1までは、光強度が増加すると光合成が増加し、その後減少した。しかし、この増加は、500 μmol m−2 s−1以下の低い光強度で顕著であった。気孔コンダクタンスと蒸散は、試験した最高レベル（2000μmol m−2 s−1）まで、光強度とともに増加した。細胞間CO2濃度（Ci）ならびに細胞間CO2濃度と周囲のCO2濃度（Ca）の比（Ci / Ca）は、in vitroとex vitroの両植物において、光強度の増加とともに減少した。その結果は、本研究の範囲内では、ガスと水蒸気の交換特性の点において、in vitroで増殖し硬化した植物は、同齢のex vitro植物と機能的に同等であることを示している。 |
| 目的 | 選抜高収量性クローンの大量増殖 |
| 材料（品種，系統，産地，由来） | ミシシッピー大学Coy-Waller研究室の室内栽培施設で育てたC. sativa選抜高収量性品種（MX-1） |
| 外植片 | 腋芽を含む1cm以下の節切片 |
| 初期培養 | 0.1% Tween20を含む0.5%次亜塩素酸ナトリウム溶液で20分間外植体を表面殺菌。培地に置床する前に滅菌蒸留水で5分間3回洗浄。 |
| シュート増殖 | （シュート増殖）MS＋3%ショ糖＋0.8%寒天（シグマタイプE）＋0.5μM TDZ＋0.7μM GA3 , pH 5.7、25±2°C、光光子束52 μmol m−2 s−1、16時間日長で培養 |
| 発根 | （発根）1/2-MS＋2.5-5.0 μM IBA＋500 mg l−1 活性炭 2.5cmの長さのシュートからの発根率80-95％、25±2°C、光光子束52 μmol m−2 s−1、16時間日長で培養 |
| 馴化条件 | （馴化）発根した幼植物は、potting mix（混合培土）を入れたthermocol cups（保温カップ）に首尾良く移植した。14-16cmの高さの植物は、95％生存していた。 |
| 鉢上げ・定植 | 記載無し |
| 栽培条件 | 記載無し |
| 再生植物体の形質 | 馴化した植物は、正常な成育を示し、肉眼での形態的な変異は観察されなかった。 |
| 分析した成分 | 記載無し |
| 成分の抽出法 | 記載無し |
| 分析法 | 記載無し |
| 備考 | |